| Een karakteristieke kolonie wordt gesuspendeerd in een cupje met daarin de benodigde reagentia. Van het eventueel aanwezige DNA wordt een fragment in de PCR vele malen vermenigvuldigd. Het vanuit dit fragment verkregen amplificaat wordt met behulp van een licht emiterend gedeelte (probe) gedetecteerd en geïdentificeerd. Bij deze bevestigings methode wordt gebruik gemaakt van de 100%-pcr controle. Met behulp van deze controle kunnen we voor elke bevestiging afzonderlijk depcr-reactie borgen. Indien de 100%-pcr controle een negatief resultaat geeft, geeft dit aan dat er geen PCR reactie mogelijk is geweestof dat er geen kolonie bij de mix is toegevoegd. |
